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员工的成长是企业的成长，员工的幸福是企业的幸福。为了加强企业文化建设，体现公司的人性化管理，将员工的关怀落到实处，让员工结束了上半年繁忙的工作之余，放松身心，去享受大自然的怡人风光。在公司领导的支持下，公司年度生产设备停产检修期间，分批次组织了员工桂林、宁夏之旅。徜徉在灵动秀美的山水之间，纵情在热情辽阔的沙漠绿洲之中。通过此次集体活动，大家不仅欣赏了美丽的风景，放松了身心，缓解了工作和生活带来的压
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葛店人福药辅亮相第十九届世界制药原料中国展(CPhI China 2019)
2019年6月18日—20日，第十九届世界制药原料中国展(CPhIChina2019)在上海新国际博览中心隆重举办。CPhIChina作为国际医药行业风向标，覆盖了新国际博览中心全部17个展馆，开创史上最强阵容。此次展会汇聚了3200余家国内外优秀企业，其中包括韩国、印度、波兰、土耳其、俄罗斯等国家展团和美国、德国、法国、瑞士、意大利等国的200余家海外独立展商，并且还吸引了来自120个国家与地区
11-18
上周，葛店人福药用辅料有限责任公司的羟苯乙酯与羟苯丁酯的登记号已经在CDE原辅包登记平台上进行了公示。随着羟苯乙酯与羟苯丁酯的登记号公示，湖北葛店人福药用辅料有限责任公司也是全国第一家具有羟苯甲乙丙丁4个产品登记的药用辅料企业。在公司研发部门和注册部门的共同努力下，完成了羟苯酯类4个产品研发立项，中试放大，稳定性考察，注册资料撰写等过程，如今这4个产品均已在CDE原辅包登记平台上进行了公示，多个关
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众所周知，中国已经成为全球第二大生物医药市场。但是，近年来在一致性评价和带量采购等系列政策的影响下，国内医药市场环境剧变，国际化发展已经成为促进中国医药工业结构调整、医药企业转型升级的重要抓手。在国际化的进程中，一方面欧美等发达国家和地区的医药市场增速放缓、技术法规要求严格，进入难度加大；另一方面，新兴市场潜力巨大。据统计，未来药品销售的增长，80%来自新兴市场，到2022年，新兴市场占全球药品市
11-04
未来，监督检查记录会成为企业符合GMP要求的证明，因为法律要求公开所有的监管结果，每一家企业，每次接受检查的结果，就是GMP合规证明。▍GMP后，什么是合规证明？ 近日，业内权威人士在接受赛柏蓝采访时表示：取消GMP/GSP认证并非新鲜事，早在几年之前就开始了。未来，监督检查记录会成为企业符合GMP要求的证明，因为法律要求公开所有的监管结果，每一家企业，每次接受检查的结果，就是GMP合规证明。
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一个改编自真实代购救命药的电影《我不是药神》让“仿制药”这个词走进了人们的视野。所谓仿制药，即专利药品结束专利保护期之后，不拥有该项专利的药企仿制的替代药品。仿制药具有和原研药一样的治疗作用，同时由于相对低廉的价格，仿制药就成了患者减轻医药负担的选择。10月9日，国家卫健委印发《关于印发第一批鼓励仿制药品目录的通知》，目录包括了抗癌药、罕见病用药及免疫系统治疗药物等33种药品。 几乎同时，药
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